二手氣相色譜儀在使用過程中出現誤差的原因

二手氣相色譜儀在使用過程中，每一個小步驟的進行都有可能出現或多或少的誤差，其中包括樣品採(cǎi)集、樣品制備(bèi)、進樣、色譜分離、檢測、峰面積或峰高測定等一些，這都是影響分析結果的因素
。那麽今天我們就一起來分析一下二手氣相色譜儀在使用中出現誤差的幾大因素吧！

一、樣品採集與制備過程影響誤差：
樣品的使用是測得精準數據與分析結果的前提，因此對於氣體以及揮發性液體樣品來說，採集時需要盡量避免樣品的揮發，氣化；對於液體以及固體樣品，要注意樣品的代表性和均一性。在樣品制備過程中，要盡量避免和減少待測樣品成分的損失，減少樣品被污染。
二、進樣系統影響誤差：
進樣的次數也一定程度上影響著測試的準確度與精密度，其不僅關乎進樣是否準確，也關乎樣品是否完成氣化過程。在氣化和色譜分離過程中有無分解和吸附的現象，還有分流時有無歧視反應等等。因此我們可以根據樣品的性質，選擇不同的進樣器材和進樣方式，以此降低誤差。
三、色譜條件影響誤差：
氣相色譜儀在分析過程中，其色譜柱、柱溫、載氣等都會影響分離的效果，隻有在組分能完全分離、峰形良好情況下，色譜峰面積或峰高的測量準確度才會精準。因此在選擇色譜柱和色譜條件的時候，一定要考慮樣品在柱内或色譜系統是否有吸附和分解的現象。
四、檢測器影響誤差：
檢測器的種類選擇、靈敏度、線性範圍、穩定性等，也會影響定量結果的準確性，色譜定量是基於檢測器響應值與帶測定組分含量的線性關系，任何檢測器的響應都有一定的線性範圍值，超出這一範圍，響應值與含量的關系将偏離線性。因此，要獲得準確的定量結果，絕對不能讓待測組分含量超出線性範圍。